Szkolenie e-learning "Ocena badań klinicznych" dla przedstawicieli pacjentów
Mamy przyjemność zaprosić Państwa do udziału w szkoleniu "Ocena badań klinicznych", które zostało zaprojektowane z myślą o środowisku organizacji pacjenckich, przedstawicieli pacjentów i uczestników badań klinicznych.
Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 536/2014 z dnia 16 kwietnia 2014 r. w sprawie badań klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi oraz uchylenia dyrektywy 2001/20/WE wprowadziło w system oceny badań klinicznych nową grupę - przedstawicieli uczestników badań klinicznych. Udział tej grupy w procesie oceny kształtuje nową kulturę opiniowania etycznego badań klinicznych. Pacjenci i ich przedstawiciele mają unikatową perspektywę, która może ujawnić aspekty badania, których nie dostrzeże etyk, prawnik czy lekarz. Dzięki udziałowi przedstawicieli pacjentów proces opiniowania uwzględnia ich potrzeby, ale i obawy, co wpływa na zabezpieczenie praw, bezpieczeństwa, godności i dobrostanu uczestników prowadzonych badań klinicznych.
Szkolenie "Ocena badań klinicznych" powstało z potrzeby zapewnienia niezbędnej wiedzy środowisku przedstawicieli pacjentów zaangażowanych w proces oceny etycznej badań klinicznych. Szkolenie skupia się na regulacjach prawnych opiniowania badań klinicznych, podstawowej dokumentacji uczestnika badania klinicznego oraz praktycznych aspektach podpisywania świadomej zgody na udział w badaniu. Szkolenie zakończone jest testem sprawdzającym zdobytą wiedzę oraz certyfikatem.
Szkolenie dostępne jest na platformie e-learningowej https://abm.learncom.pl/
Chcąc wziąć udział w szkoleniu należy założyć konto na platformie poprzez uzupełnienie formularza dostępu, w którym należy podać podstawowe dane osobowe. Użytkownik, którego dostęp został zatwierdzony, otrzyma na podany adres e-mail powiadomienie z instrukcją logowania.
Serdecznie zapraszamy do poszerzenia wiedzy o procesie oceny badań klinicznych! Przypominamy również o otwartym naborze na kandydatów na przedstawicieli pacjentów biorących udział w procesie oceny etycznej badań klinicznych.